Cardiomyopathie hypertrophique chat : causes, prévention et plus

Les symptômes peuvent apparaître à tout âge.

Tous les chats porteurs de la CMH ne montrent pas de symptômes, ils peuvent arriver de manière fulgurante ou progressive, dans tous les cas, si vous observez ces symptômes consultez rapidement votre vétérinaire. 

• Difficultés respiratoires.
• Respiration sifflante.
• Bouche ouverte.
• Gencives bleues ou pâles.
• Fatigue.
• Anorexie.
• Mouvements du thorax très visibles. 
• Augmentation de la fréquence cardiaque.
• Perte de connaissance.
• Paralysie des membres.
• Syncope.
• Mort subite.
  

La cardiomyopathie hypertrophique est un syndrome aux origines variées.

Il peut être primaire, de cause inconnue ou génétique ou secondaire, liée à une maladie sous-jacente comme l'insuffisance rénale, l'hypertension artérielle, l'hyperthyroïdie, les cancers, les infections et bien d'autres.

Certaines races sont plus susceptibles de développer la maladie, que ce soit par la propension de la race à être porteuse du gène ou bien aux prédispositions pour les maladies provoquant son apparition.

Il semblerait que les chats mâles soient plus touchés par ce syndrome. 

On observe également plus de symptômes chez les chats âgés de quelques années.

Toutes les races sont concernées cependant, certaines plus que d'autres telles que le maine coon, le persan, le ragdoll ou le sphynx.

Le diagnostic de la maladie se fait d'abord par la collection de l’historique du chat (santé, mode de vie, symptômes), par un examen physique et par l'usage d'imagerie médicale (radiographie, échographie, Doppler, etc.).

Parce que ce syndrome peut être causé par d'autres maladies, votre vétérinaire peut aussi effectuer un bilan sanguin ou urinaire.

Pour le ragdoll et le maine coon, un test génétique peut être effectué pour confirmer le diagnostic.

Le traitement du syndrome dépend de sa sévérité, de son origine et de son stade.

Il n'existe pas de traitement curatif, mais la prise en charge médicale permet de traiter une cause primaire, de gérer les symptômes et de ralentir la progression de la maladie.

Le traitement permet également d'éviter la formation de caillots sanguins qui peuvent provoquer des paralysies.

En parallèle d’une prise en charge médicale, le chat atteint de CMH doit également bénéficier d’une bonne hygiène de vie.

• Maintien du poids de forme.
• Niveau d'activité adapté.
• Alimentation spécifique.

Pour le ragdoll et le maine coon, le gène responsable de la CMH a été identifié. 

Il est donc possible de déterminer les individus porteurs pour ces deux races.

Les éleveurs doivent mettre en avant les résultats du test pour ces races.

Le test génétique n'est qu'un élément du diagnostic. 

Il est un élément à considérer dans un ensemble.

Il ne permet pas de déterminer quand la maladie va se manifester ni son degré de gravité.

Il permet cependant d'exclure les reproducteurs porteurs et petit à petit de lutter contre la maladie.

Pour les autres races, il n'existe pas de test génétique, cependant, la maladie peut être identifiée par une échographie cardiaque ainsi que par d'autres examens.

Pour les races les plus à risque, il est conseillé d'effectuer une échographie cardiaque dès le premier anniversaire de l’animal puis régulièrement suivant les recommandations de votre vétérinaire.